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对于
1.5天内获得的结果:
如果是每天一组数据，那么现在每组从初一到初五有五组数据。
组内比较采用重复测量方差分析。
两组(每日)之间的比较用独立样本t检验。
2.如果不是每天连续的一组数据:
组内比较采用配对t检验。
两组间比较采用独立样本t检验。
3.SPSS只能输入两位小数。不够准确怎么办？
可以在变量视图界面修改小数位数。
方法/步骤逐步阅读
一个
/5
首先，用细胞计数板对制备的细胞悬液中的细胞进行计数，然后将细胞接种到培养板中。
2
/5
按比例(如1/2比例)用培养基等比例稀释，形成细胞浓度梯度。一般要做3-5个细胞浓度梯度，每个浓度推荐3-6个孔。
三
/5
接种后，培养细胞2-4小时贴壁，然后加入CCK试剂培养一定时间，再测定OD值，以细胞数为横坐标(X轴)，od值为纵坐标(Y轴)制作标准曲线。根据这个标准曲线可以确定未知样品中的细胞数(使用这个标准曲线的前提是实验条件要一致，便于确定接种的细胞数和加入CCK后的培养时间)。)
四
/5
将细胞悬浮液(100μL/孔)接种在96孔板中。将培养板在培养箱中预培养一段时间(37℃，5% CO2)，在每个孔中加入10 μL CCK溶液(注意不要在孔中产生气泡，这会影响od值的读取)，将培养板在培养箱中孵育1-4小时。
五
/5
酶标仪测定450nm处的吸光度。若OD值暂不测定，可在每孔中加入10μl 0.1m HCL溶液或1% w/v SDS溶液，培养板避光，室温保存。吸光度在24小时内不会改变。
总结:
一个
/1
1.先用细胞计数板对准备好的细胞悬液进行细胞计数，然后接种细胞。
2、按比例(如:1/2比例)，依次用培养基稀释，使一个细胞变浓。度梯度。
3.建议打几个孔，探索加入CCK试剂后的接种细胞数和培养时间。
需要注意的事项
如果待测物质是氧化或还原的，可以在加入CCK之前更换新鲜培养基。
当然，如果药物的影响比较小，可以直接在培养基中加入药物后扣除空白吸收，不需要更换培养基。
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